PP电子

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企业概况
Enterprise profile
发展过程
发展过程
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  • 1980年

    率先在国内起头血液制品工业化出产;从事血液制品研发和工业化出产,获得人血白蛋白和肌注人免疫球蛋白上市许可,并上市销售

  • 1988年

    全国首幼我源性特免——破感冒免疫球蛋白上市销售;生研所间获得肌注乙免的出产许可

  • 1992年

    中国首个静注人免疫球蛋白上市销售

  • 1997年

    成都PP电子成立;国内率先引进压滤出产工艺,带头行业的技术升级

  • 1998年

    首批通过中国食品药品监督治理局GMP认证

  • 2001年

    成都生物制品钻研所将血液制品的业务资产注入成都PP电子

  • 2006年

    科园南路新厂房投入使用

  • 2007年

    实现四川都江堰、金堂、中江、罗江、什邡、通江、南江、仁寿、简阳、高县等10家浆站转造收购

  • 2009年

    纳入中国最大医药健康产业集团——中国医药集团旗下

  • 2010年

    通过ISO9001,ISO14001, OHSAS18001认证

  • 2012年

    研造成功静脉注射人乙型肝炎免疫球蛋白

  • 2017年

    收购国药集团贵州血液制品有限公司80%股权,国药中生将其血液制品业务有关资产作价入股成都PP电子,国药集团上海血液制品有限公司、国药集团武汉血液制品有限公司和兰州兰生血液制品有限公司成为成都PP电子的全资子公司

  • 2018年

    收购国药集团贵州血液制品有限公司20%股权,国内率先获得沉组人凝血八因子临床批件;总投资14.5亿元的成都天府国际生物城国药中生血液制品总部及产业基地项目正式开工 

  • 2021年

    成都天府国际生物城国药中生沉组产品车间起头建造

  • 2022年

    成都天府国际生物城国药中生血液制品车间投入使用

  • 2023年

    国内首家推出第四代层析工艺静注人免疫球蛋白;国内首家推出注射用沉组人凝血因子Ⅷ

  • 2024年

    收购武汉中原瑞德生物制品有限责任公司100%股权

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